银屑病是一种常见、复杂的自身免疫性疾病，其发病原因是多方面的，包括遗传、环境和免疫因素等。家族聚集现象是银屑病发病机制中重要的证明，表明遗传因素在该疾病中发挥重要作用。

首先，研究表明银屑病有显著的家族聚集现象，患者直系亲属患病危险性远高于正常人群。研究还显示，患者的双亲或其中一方患病时，子女患银屑病的风险比一般人增高5至10倍。若父母均为银屑病患者，则子女的患病率高达50%左右。这些数据表明银屑病具有遗传倾向。

其次，近年来已经发现涉及到银屑病易感基因变异。目前，已经研究出至少25个与银屑病相关的基因位点，其中最重要的是HLA-Cw6基因。HLA-Cw6基因位于人类染色体6号的短臂上，属于HLA分子体系中重要的类I分子，与抗原呈递、自身免疫、炎症反应等过程密切相关。研究表明，HLA-Cw6基因包含指向银屑病发生和发展的遗传信息，相关的基因多态性可影响银屑病易感性和严重程度。

最后，还有一些其他的遗传因素也与银屑病有关。例如，CARD14基因变异被认为参与皮肤细胞的增殖和炎症反应；IL-12/郑州治疗银屑病医院指出，23p40基因变异则可能引发机体免疫反应异常，导致银屑病的发生。

总之，在众多的遗传因素中，HLA-Cw6基因位点是目前研究最深入的一个，该基因的多态性变异与银屑病的遗传易感性紧密相关。虽然这并不意味着一个人携带银屑病易感基因就一定会患病，但个体的基因背景仍然是银屑病发生和发展的一个重要因素。因此，如果一个人的父亲患有银屑病，那么他/她患病的风险确实会比一般人高，特别是对于那些携带HLA-Cw6基因变异的人来说。